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都说“眼睛是心灵的窗户”,但如果没有耳朵倾听这个世界美妙的声音,纯净的内心也会与世界隔着一道厚厚的围墙。3月3日,适逢我国第17个,今年的主题是:关注听力。为唤起人们对耳聋及其耳聋基因检测的关注,北京博奥晶典生物技术有限公司(下简称“博奥晶典“)将在北京及其他省市与多家医院合作,为当地百姓进行义诊,同时开展耳聋基因筛查及相关的听力宣传,让更多对的听力健康有正确的,并参与到耳聋基因检测中来,让孩子拥有一个健康的未来!
谈到耳聋问题,其罪魁祸首正是耳聋基因在作祟。据了解我国每30秒就降生1个残疾,每年120万出生缺陷儿童。其中耳聋居各类残疾之首,而60%以上的先天性耳聋是由遗传导致的。实际上,很多准爸妈只是目前发病率比较高的先天愚型、18-三体和开放型神经管缺陷等三种先天缺陷进行产前筛查。对于遗传性耳聋基因检测,很多家庭缺乏足够的认知与了解,且很少主动将其列入产前筛查范围。
实际上,由于人群常见耳聋基因突变的携带率高达6%,即使是正常听力的夫妇如果携带隐性耳聋基因,也面临着生育聋儿的风险。在我国新增的3万多聋儿,其也多半听力正常。此外,很多人并不知道,当宝宝身上携带耳聋基因时,若不当用药便会引起性耳聋,也就是我们说的“一针致聋”。由此可见,为了宝宝的健康,即使听力正常的家庭,也应及时进行产前耳聋基因筛查。
如今包括中国人民解放军总医院、北京协和医院、北京同仁医院在内的全国数百家医院都已开展了遗传性耳聋基因检测。该技术及配套产品由博奥晶典自主研发,受检者只需到医院抽取一管血,5个小时就能全面、准确、快捷的检测出人体是否携带耳聋基因突变位点。
自2011年博奥生物与北京市政府合作开展“高危人群耳聋基因筛查项目”以来,该项目相继在成都、大连、长治、郑州等地开展。截至目前,耳聋基因筛查项目受益人群累计超过130万人,发现5万余人携带耳聋基因,避免了数万个家庭发生悲剧。今年,博奥晶典参与的耳聋基因筛查相关公益项目仍在继续,将为更多家庭带去健康福音
一直用“芯”走在健康和公益事业路上的博奥晶典,希望将耳聋基因检测带入千家万户,让所有宝宝免受耳聋的侵害,真正做到早筛查,早发现,早。让聆听不再成为一种奢望,让健康伴随孩子幸福一生。 |
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